Die Vererbung beim Menschen (Humangenetik) Band I, 32 Stück

Die Vererbung beim Menschen (Humangenetik) Band I, 32 Stück, 3B Scientific, medishop.de
Artikel Nr.: 3B1004003
Die Vererbung beim Menschen (Humangenetik) Band I, 32 Stück, 3B Scientific günstig kaufen
Netto   336,00 EUR 
zzgl. MwSt.
Brutto   399,84 EUR
inkl. MwSt.

Inhalt: 32 Overhead-Transparente im Format 22 x 28 cm, mit über 94 Bildern, meist jeweils aus mehreren Teilbildern bestehend (Anatomische Farbtafeln, Schemabilder, Grafiken und Zeichnungen, Lebensbilder, Personenfotos, Röntgenaufnahmen, farbige Mikro- und Makroaufnahmen, elektronenoptische Aufnahmen, Stammbäume, Diagramme und Tabellen). (Neuerscheinung)

Teil 1 vermittelt Grundkenntnisse der formalen Genetik, die durch Beispiele aus der medizinischen Genetik illustriert werden. - Bearbeitung und Text: Prof. Dr. med. Klaus Zerres (Institut für Humangenetik an der Universität Bonn) und Prof. Dr. med. Tiemo Grimm (Institut für Humangenetik an der Universität Würzburg).
A. Autosomal dominanter Erbgang - Schema - Klinisches Bild der Neurofibromatose, multiple Fibrome und Café au lait Flecken - Stammbaum einer Familie mit Neurofibromatose - Klinisches Bild einer Spalthand - Stammbaum einer Familie mit Spalthand - Stammbaum einer Familie mit Achondroplasie - Kodominanter Erbgang (AB0-Blutgruppen)
B. Autosomal rezessiver Erbgang - Schema - Wahrscheinlichkeit der Heterozygotie für die Verwandten eines Homozygoten - Klinisches Bild des Albinismus - Albinismus im Tierreich - Stammbaum einer Familie mit Albinismus - Biochemie des Phenylalaninabbaus - Stammbaum einer Familie mit Phenylketonurie (Pseudodominanz) - Stammbaum einer Familie mit Taubstummheit (Heterogenie) - Beispiele für Heterozygoteneffekte.
C. X-chromosomaler Erbgang - Schema - Farbbild zur Testung auf Rot-Grün-Blindheit und Stammbaum - Klinisches Bild der Duchenneschen Muskeldystrophie - Aufbau des Dystrophin-Gens - Leserasterveränderungen bei Deletionen im Dystrophin-Gen - Stammbäume von Familien mit Muskeldystrophie - Klinisches Bild der Bluterkrankheit - Hämophilie A im europäischen Hochadel - X-chromosomal dominanter Erbgang - Klinisches Bild und Stammbaum einer Familie der Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom).
D. Multifaktorielle Vererbung - Multifaktorielle Vererbung (Schwellenwert-Effekt), Risikoziffern - Klinisches Bild und versch. Ursachen der Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte aufgrund von Amnionbändern - Klinisches Bild des Van der Woude Syndroms und Stammbaum - Klinische Bilder von Neuralrohrdefekten: Spina bifida und Anencephalus - Klinisches Bild eines Klumpfußes - Klinisches Bild der Psoriasis - Carter-Effekt am Beispiel der Pylorusstenose.
E. Mitochondriale Vererbung - Schema - Stammbaum einer Familie mit Leberscher Opticusatrophie.
Teil 2. Menschliche Zellkulturen. Geschlechtschromatin bei normaler und pathologischer Zahl der Gonosomen. Analyse von Barr-Körpern, drumsticks und F-Bodies. Bandentechniken. Chromosomenaberrationen und ihre Ausprägung beim Träger. Sekundäre Chromosomenaberrationen nach exogener Clastogeneinwirkung und Repairdefekt. Tumorcytogenetik. - Bearbeitung und Text: Dr. rer. nat. Ulrike Gamerdinger, Dipl.-Biol. Katja Weiske und Prof. Dr. Gesa Schwanitz (Institut für Humangenetik an der Universität Bonn).
A. Zellkulturen - Lymphocytenkultur - Gewebekultur - Klonbildung in Gewebekultur - Mitotische Tätigkeit in vitaler Gewebekultur.
B. Geschlechtschromatin - Barrkörperchen in Haarwurzelzellen - Drumstick in segmentkernigem Granulocyt - Zwei Barrkörperchen bei Karyotyp 47,XXX - F-body in Lymphycyt - Zwei F-bodies bei Karyotyp 47,XYY.
C. Darstellung der Chromosomen - Homogene Färbung - GTG-Banden - QFQ-Banden - RBA-Banden - C-Banden - SCE (Abschnitt-Austausch zwischen Schwester-Chromatiden) - NOR (Färbung der Nukleolus organisierenden Region) - Normaler Karyotyp mit Darstellung des Bandenmusters - Pariser Nomenklatur der Chromosomen.
D. Chromosomenaberrationen - Trisomie 21; Karyotyp - Junge mit Down-Syndrom - Vierfingerfurche - Karyotyp eines Patienten mit Translokationstrisomie 21 - Trisomie 13; Karyotyp - Trisomie 18; Karyotyp - Ringchromosom 13; Karyotyp - Isochromosom X; Karyotyp - Inversion 2; Karyotyp - Karyotyp eines Mädchens mit Cri-du-chat-Syndrom - Kind mit Cri-du-chat-Syndrom (Katzenschrei-Syndrom) - Stammbaum einer Familie mit Trägern einer reziproken Translokation - Monosomie X; Karyotyp - Patientin mit Turner-Syndrom (Monosomie X) - Klinefelter-Syndrom; Karyotyp - Altersrisiko für Geburt eines Kindes mit Chromosomen-Fehlverteilung - Chromosomenbefunde bei Aborten - Triploidie; Karyotyp - Veränderungen der Chorionzotten bei Triploidie.
E. Mutagenese, Clastogene, Tumorcytogenetik - Erhöhte SCE-Rate - Multipel gestörte Mitose - Aberrationstypen - Mikronuclei - Unspezifische Effekte - Tabelle der Bruchsyndrome - Philadelphia-Chromosom bei chronisch myeloischer Leukämie - Markerchromosomen bei solidem Tumor
W13115 Deutsch
W13215 Englisch





Hersteller: 3B Scientific


Hier finden Sie ähnliche Artikel:
medishop.de > Medizinische Lehrmittel > Overhead-Transparente-Atlanten
© 1997 - 2019 medishop
webmaster@medishop.de
Stand: 15.09.2019
Design - Realisation
by Single-Design